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[注解与辨疑m] 芳环上的定位基团 作者:化学自习室 来源:未知 日期:2021-03-19 10:20:24 点击:2206 所属专题:定位效应
图片来源:https://cheminfographic.wordpress.com/2018/10/28/ewg-and-erg-edg/ ERG(EDG): 给电子基团,EDG可以使苯环活化,对邻对位的活化作用大于间位,所以为邻对位定位基团。 EWG: 吸电子基团,EWG使苯环钝化,其对邻对位的钝化作用大于间位,所以为间位定位基团。有EW...
[注解与辨疑m] 二甲苯异构体的熔沸点和结构的关系 作者:化学自习室 来源:未知 日期:2026-04-26 18:05:28 点击:2756 所属专题:二甲苯熔沸点 有机物熔点
表1.二甲苯异构体的熔沸点比较 提出问题 1.沸点:邻二甲苯>间二甲苯>对二甲苯,为什么? 2.熔点:对二甲苯〉邻二甲苯〉间二甲苯,又为什么? 3.影响熔、沸点的主要因素是否不同? 分析...
[注解与辨疑m] 为什么苯的同系物的侧链易被氧化?规律如何? 作者:化学自习室 来源:未知 日期:2019-11-13 09:01:55 点击:7052 所属专题:苯的同系物
苯和烷烃对氧化剂都非常稳定。这是由于苯环是一个环状闭合的共辄体系,分子中六个碳原子周围的电子云密度相同,分子具有高度的对称性,并且分子能量较低,因此较为稳定。烷烃中 C一C和C一H键的键能较大,分子能量低,分子结构稳定。 苯的同系物由于苯环与侧链烷基之间电子的...
[注解与辨疑m] 由1,3-丁二烯的加成反应谈双烯合成 作者:化学自习室 来源:未知 日期:2019-09-18 15:11:29 点击:8161 所属专题:双烯合成
一、追本溯源——共轭双烯的1,4加成 二、“授之以渔”——狄尔斯-阿尔德反应特点 与共轭双烯的1,4加成相类似,狄尔斯-阿尔德反应可以看成相同的反应结果 致使 新生成的双键于新生成的单间处于“对侧”,该反应主要用于合成六元环 又如: 三、“考之以渔”——典型例题...
[注解与辨疑m] 脂肪烃的命名 作者:化学自习室 来源:未知 日期:2019-06-12 09:28:41 点击:4204 所属专题:脂肪烃 有机物命名
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[注解与辨疑m] 烷烃与卤素可发生取代反应,生成多种产物,哪一步产物比较多?有 作者:岳文虹 来源:未知 日期:2021-03-09 16:43:41 点击:3249 所属专题:烷烃 甲烷卤代
烷烃与卤素可发生取代反应,生成多种产物,哪一步产物比较多?有没有主反应和副反应之分? 以甲烷与氯气的取代反应为例,其得到的产物是混合物。分离纯化困难,为要得到尽量多的某一种产物,只有改变原料的用量。例如如果控制氯的用量;用大量甲烷,主要得到一氯甲烷,...
[注解与辨疑b] 烷烃系统命名歌诀 作者:关平 来源:未知 日期:2017-09-21 11:03:48 点击:4165 所属专题:烷烃命名
碳链最长作主链,按照碳数定某烷; 靠近支链为起点,编号从一依次编; 两条碳链一样长,支链多的为主链; 相同支链要合并,合并名前写二三; 不同支链简在前,先简后繁序不变; 两端支链一样远,编数较小做首选; 取代优先写在前,标明位置连短线; 同基位次写一起,数字之...
[注解与辨疑m] 小议碳化物 作者:刘洪林 来源:未知 日期:2016-06-15 14:59:21 点击:1680 所属专题:金属碳化物
一、碳化物的类型 碳可与一些电负性比其小的或相近的元素形成碳化物。根据碳化物的组成和结构,通常可分为离子型、金属型及共价型三大类。 1.离子型碳化物 离子型碳化物又称类盐碳化物,一般由电负性低的金属元素与碳元素所形成。在离子型碳化物中碳以阴离子形式存在,主要的...
[注解与辨疑m] 《溴乙烷、卤代烃》答疑 作者:李从山 来源:未知 日期:2016-04-21 10:15:46 点击:1275 所属专题:溴乙烷 卤代烃
1. C 2 H 5 Br的水解反应为什么要在碱性条件下进行? 答:C 2 H 5 Br的水解反应是可逆反应:C 2 H 5 Br + H 2 O C 2 H 5 OH + HBr 在碱性条件下,生成的HBr被碱中和,能使水解反应进行到底。 2. C 2 H 5 Br水解后的Br - 检验中,为什么要先加HNO 3 酸化,然后再滴加AgNO...
[注解与辨疑m] 卤代烃的系统命名规律总结 作者:翟娜 来源:未知 日期:2016-03-20 13:20:23 点击:6541 所属专题:卤代烃 有机物命名
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